mdcpp.com - /doc/doctemp/MDR质量体系全套升级模板/
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2024/4/9 11:06 155648 00 MDR质量体系特殊需求部分文件模板 推广Draft 2.0.doc
2024/4/9 11:06 14913 01 xx-CEQP-000 MDR质量体系特殊需求部分文件模板清单.docx
2024/4/9 11:06 44780 CEQP-001-01 产品UDI清单（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 24064 CEQP-015-01 警戒系统控制程序 附件1 制造商应报告的事故和现场安全纠正措施的例子.doc
2024/4/9 11:06 714656 CEQP-015-02 警戒系统控制程序 附件2 Manufacturer’s Incident Report 制造商事故报告.pdf
2024/4/9 11:06 281636 CEQP-015-03 警戒系统控制程序 附件3 Manufacturer’s Field Safety Corrective Action Report制造商安全纠正措施报告.pdf
2024/4/9 11:06 18747 CEQP-015-04 警戒系统控制程序 附件4 Template for a Field Safety Notice 市场安全通告.pdf
2024/4/9 11:06 691730 CEQP-015-05 警戒系统控制程序 附件5 定期总结报告form_2_12_1_rev8_psr_en.pdf
2024/4/9 11:06 461833 CEQP-015-06 警戒系统控制程序 附件6 趋势报告form_2_12_1_rev8_trend_en.pdf
2024/4/9 11:06 45824 CEQP-024-01 TCF文件查新计划（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 603873 xx-CEQP-001 产品唯一标识（UDI）控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 241875 xx-CEQP-002 CE临床评价控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 67579 xx-CEQP-003 产品责任及财务保障控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 94343 xx-CEQP-004 法规符合策略控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 70700 xx-CEQP-005 与公告机构和主管当局联系管理程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 429653 xx-CEQP-006 CE产品标签及语言控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 70303 xx-CEQP-007 法律服务和经济运营商类供应商控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 72702 xx-CEQP-008 符合性声明控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 74769 xx-CEQP-009 欧盟授权代表及其变更控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 74709 xx-CEQP-010 CE产品注册控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 78766 xx-CEQP-011 CE产品及经济运营商注册控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 68209 xx-CEQP-012 安全和性能总结控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 83193 xx-CEQP-013 欧洲医疗器械数据库Eudamed使用控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 123024 xx-CEQP-014 CE临床研究控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 127780 xx-CEQP-015 警戒系统控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 77899 xx-CEQP-016 CE上市后监管控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 73949 xx-CEQP-017 CE产品定期安全性更新报告（PSUR）控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 135828 xx-CEQP-018 不良事件报告及FSCA控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 65053 xx-CEQP-019 CE趋势报告控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 104947 xx-CEQP-020 CE产品随附信息控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 121494 xx-CEQP-021 CE产品通用安全与性能要求控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 74370 xx-CEQP-022 重大变更告知公告机构控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 75380 xx-CEQP-023 突击审核控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 104818 xx-CEQP-024 CE技术文件控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 129087 xx-CEQP-025 CE产品分类控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 102875 xx-CEQP-026 CE上市后临床跟踪PMCF控制程序（龙德模板）.doc
2024/4/9 11:06 162 ~$ MDR质量体系特殊需求部分文件模板 推广Draft 2.0.doc
2024/4/9 11:06 10909 附录A1 CE技术文件清单.docx