mdcpp.com - /doc/doctemp/NT001-NMPA eRPS 医疗器械注册申报资料模板/CH6A 第6A章质量管理体系程序/CH6A.3 监管信息/

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  2024/4/9    11:07        <dir> CH6A.3.1 产品描述信息
  2024/4/9    11:07        <dir> CH6A.3.2 一般生产信息