mdcpp.com - /doc/doctemp/NT001-NMPA eRPS 医疗器械注册申报资料模板/CH3 第3章非临床研究资料/CH3.4 标准/

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  2024/4/9    11:06        <dir> CH3.4.1 标准列表（产品技术要求）
  2024/4/9    11:06        <dir> CH3.4.2 符合性声明和或认证