mdcpp.com - /doc/doctemp/NT001-NMPA eRPS 医疗器械注册申报资料模板/CH3 第3章非临床研究资料/


[转到父目录]

2024/4/9 11:06 <dir> CH3.1 章节目录
2024/4/9 11:06 <dir> CH3.2 风险管理
2024/4/9 11:06 <dir> CH3.3 安全有效性基本要求(EP)清单
2024/4/9 11:04 <dir> CH3.4 标准
2024/4/9 11:04 <dir> CH3.5 非临床研究
2024/4/9 11:06 <dir> CH3.6 非临床研究文献
2024/4/9 11:04 <dir> CH3.7 货架寿命和包装验证
2024/4/9 11:06 <dir> CH3.8 其他资料