mdcpp.com - /doc/doctemp/国内三类有源产品注册资料模板/CH4 第4章临床研究资料/

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  2024/4/9    11:07        27457 GYS001-085-CH4.1 临床研究资料章节目录.docx
  2024/4/9    11:07        27099 GYS001-086-CH4.2.1(1)  临床评价资料(豁免临床).docx
  2024/4/9    11:07       155525 GYS001-087-CH4.2.1(2)  临床评价资料(同品种).docx
  2024/4/9    11:07        55200 GYS001-088-CH4.2.1(3)  临床评价资料(临床试验).docx
  2024/4/9    11:07        23617 GYS001-089-CH4.2.2(1) 临床试验协议.docx
  2024/4/9    11:07        26533 GYS001-090-CH4.2.2(2) 临床试验报告.docx
  2024/4/9    11:07        25052 GYS001-091-CH4.2.2(3) 临床试验数据.docx
  2024/4/9    11:07        23470 GYS001-092-CH4.2.3 临床文献综述和其他合理的已知信息.docx
  2024/4/9    11:07        23621 GYS001-093-CH4.3(1) 伦理委员会批件.docx
  2024/4/9    11:07        23613 GYS001-094-CH4.3(2) 知情同意书.docx
  2024/4/9    11:07        34514 GYS001-095-CH4.3(3) 临床试验方案.docx
  2024/4/9    11:07        23492 GYS001-096-CH4.5 其他临床证据.docx