mdcpp.com - /doc/doctemp/国内三类有源产品注册资料模板/CH1 第1章地区性管理信息/

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  2024/4/9    11:07       100940 GYS001-001-CH1.2 申报资料目录.docx
  2024/4/9    11:07        26311 GYS001-002-CH1.3 术语缩写词列表.docx
  2024/4/9    11:07        64300 GYS001-003-CH1.4(1) 医疗器械注册申请表.docx
  2024/4/9    11:07        26016 GYS001-004-CH1.4(2) 医疗器械优先审批申请表.docx
  2024/4/9    11:07        25181 GYS001-005-CH1.4(3) 小型微型企业收费优惠申请表.docx
  2024/4/9    11:07        28467 GYS001-006-CH1.5 器械列表.docx
  2024/4/9    11:07       845032 GYS001-007-CH1.6 质量管理体系全面质量体系或其他证明文件.docx
  2024/4/9    11:07        26931 GYS001-008-CH1.9 申报前联系情况和与监管机构的既往沟通记录.docx
  2024/4/9    11:07        27165 GYS001-009-CH1.11.1 性能指标和推荐性标准声明.docx
  2024/4/9    11:07        24651 GYS001-010-CH1.11.5 真实性和准确性声明.docx
  2024/4/9    11:07        27616 GYS001-011-CH1.11.7 符合性声明.docx
  2024/4/9    11:07        28060 GYS001-012-CH1.12 主文档授权信.docx
  2024/4/9    11:07       250128 GYS001-013-CH1.14 其他地区性管理信息.docx